COVID-19: Cofepris alerta sobre medicamento ilegal, ¿Cuál es y cómo detectarlo?
Cofepris dio a conocer que se emitió una alerta sobre la comercialización de un medicamento contra el COVID-19.
CIUDAD DE MÉXICO, México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), dio a conocer a través de un comunicado en sus cuentas oficiales que se emitió una alerta sobre la comercialización de un medicamento, el cual está indicado para tratar el virus del COVID-19.
¿Cuál es el medicamento sobre el que alertó Cofepris?
Cofepris informó que se trata del medicamento Combovir (nirmatrelvir 150 mg / ritonavir 100 mg) tabletas, fabricado por Bruck Pharma Private Limited, para el tratamiento de COVID-19.
Además, se ha detectado la venta de dicho fármaco en plataformas digitales, esto significa que al no contar con registro sanitario en México, no se puede garantizar su composición, pureza, seguridad, eficacia ni calidad. Esto aunado a que también se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, lo que representa un riesgo para la salud.
¿Cómo se puede detectar este medicamento?
Cofepris recomienda a la población no adquirir la presentación de Combovir (nirmatrelvir 150 mg / ritonavir 100 mg) tabletas con cualquier número de lote y fecha de caducidad, por lo que también realizó un llamado a que en caso de contar con información sobre su posible comercialización, es necesario denunciarlo a las autoridades correspondientes.
Aunado a ello, se exhortó a la ciudadanía a no comprar ni consumir productos que no cuenten con registro sanitario o que estén etiquetados en idiomas diferentes al español. Así mismo, se recomienda no comprar medicamentos a través de redes sociales, plataformas de venta u otros sitios en línea, principalmente aquellos que se oferten a precio menor que en el mercado, y los que requieren valoración, prescripción y supervisión médica, como los que están destinados a tratar COVID-19.
Es por ello que, Cofepris instó a distribuidores y a titulares de puntos de venta a que adquieran productos únicamente de proveedores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario, quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y documentación que acredite la adquisición legal del producto.
