Tras un año de foros y consultas, manifestates aseguran que sus propuestas no fueron integradas al documento final.
Afuera del Congreso del Estado de Baja California Sur, un grupo de ciudadanas se manifestó mientras al interior se daba lectura a la Ley de Autismo.
Los manifestantes advirtieron que, aunque el documento habla de derechos y reconocimiento, omite puntos importantes como el presupuesto etiquetado, la contratación de especialistas y mecanismos claros para garantizar diagnósticos y terapias. “Una ley puede aprobarse en un minuto, pero una omisión puede condenar a generaciones”, expresó una de las manifestantes.
De acuerdo con las familias, el principal señalamiento es que la ley no contempla recursos específicos para su implementación.
“Habla de derechos, pero guarda silencio sobre al presupuesto, habla de atención, pero deja los municipios vacíos de especialistas. Habla de coordinación y cierra las puertas a la cara a las personas autistas.”, señalaron.
A su juicio, sin una asignación clara de recursos, la norma corre el riesgo de convertirse en una declaración sin efectos reales.
También advirtieron que no se establecen sanciones en caso de incumplimiento, ni mecanismos de seguimiento que permitan exigir su aplicación.
Familias y personas autistas se manifestaron a las afueras del Congreso del Estado para exigir que la ley contemple presupuesto etiquetado y atención especializada en todos los municipios. Foto: Rocío Casas / POSTA Baja California Sur
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Entre los puntos expuestos durante la manifestación se encuentra la ausencia de medidas para garantizar monitores en escuelas y especialistas en los municipios.
Las familias explicaron que el diagnóstico oportuno representa un alto costo y que actualmente no existe cobertura suficiente en todas las localidades del estado.
Asimismo, señalaron que la ley no detalla cómo se garantizará el acceso a terapias ni los llamados ajustes razonables para personas autistas adultas en su vida cotidiana.
Con pancartas en mano, ciudadanas señalaron que el reconocimiento legal no es suficiente si no se garantiza diagnóstico oportuno, terapias y monitores en escuelas. Foto: Rocío Casas / POSTA Baja California Sur
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De acuerdo con lo expresado en la protesta, durante un año se realizaron foros y consultas con participación de familias, personas autistas, profesionales y abogados. Sin embargo, aseguran que el borrador presentado no incorpora los planteamientos realizados.
“Fue un esfuerzo en conjunto y duele ver que nada de lo que expusimos aparece en el documento”, afirmaron.
Aunque reconocen que el texto puede parecer “neuroafirmativo” en una primera lectura, sostienen que carece de contenido operativo cuando se revisa a detalle.
Durante la protesta, madres advirtieron que continuarán vigilando el proceso legislativo para que los derechos reconocidos se traduzcan en acciones concretas y recursos reales. Foto: Rocío Casas / POSTA Baja California Sur
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Durante el posicionamiento, una de las participantes expresó que la aprobación podría presentarse como un “día histórico”, pero cuestionó que no se haya tenido la “valentía” de incluir los recursos necesarios.
También describió las dificultades cotidianas que enfrentan: desde el esfuerzo para acceder a diagnósticos, hasta la búsqueda de escuelas que cuenten con personal capacitado. “Las luces, los ruidos, las interacciones, todo nos pesa y aun así estamos aquí”, expresó.
