Síndrome de Turner: qué es y cuántas niñas de Durango pueden tenerlo; así se detecta
Es un padecimiento poco conocido, pero que afecta a cientos de niñas en el estado sin que muchas lo sepan, por lo que cada 28 de agosto se conmemora el Día Mundial del Síndrome de Turner, cuyo objetivo es visibilizarlo para que sea atendido.
Se trata de una condición genética exclusiva de las mujeres que impacta su crecimiento y desarrollo desde temprana edad.
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El Síndrome de Turner, también conocido como Síndrome de Ullrich-Turner, ocurre cuando a una niña le falta un cromosoma X de forma total o parcial.
Normalmente las mujeres tienen dos cromosomas X, es decir 46,XX. En el caso de este síndrome, solo tienen uno, por lo que su cariotipo es 45,X0.
No es una enfermedad que se contagia ni que se provoca, es una alteración genética que sucede al azar. A nivel mundial, afecta a 1 de cada 2 mil 500 mujeres.
Los síntomas pueden variar mucho de una niña a otra, pero hay señales que se repiten. La más común es la estatura baja y el desarrollo tardío en la pubertad. Otras características frecuentes son:
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Es importante aclarar que no todas las niñas presentan todas las señales y solo un médico especialista puede hacer el diagnóstico correcto.
Al ser una condición genética, el Síndrome de Turner no tiene una cura definitiva. Sin embargo, existen tratamientos médicos y seguimiento especializado que ayudan a corregir algunos problemas asociados, a impulsar el crecimiento y a que las niñas puedan llevar una vida prácticamente normal. La detección a tiempo hace una gran diferencia.
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Aunque no existe un registro exacto en México por ser un padecimiento poco común, la Secretaría de Salud Federal estima que en Durango hay entre 350 y 400 niñas con este síndrome.
Muchas de ellas aún no han sido diagnosticadas. Por eso especialistas recomiendan estar atentos a las señales de crecimiento y desarrollo y acudir a revisión médica ante cualquier duda.
