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México

Cofepris alerta sobre medicamentos falsos contra diabetes ¿cuáles son?

Cofepris ha alertado sobre la falsificación de lotes de los medicamentos para la diabetes tipo 2, los cuales ha recomendado no consumirlos y denunciar su comercialización

Persona midiéndose la glucosa. Foto: Organización Panamericana de la Salud
Persona midiéndose la glucosa. Foto: Organización Panamericana de la Salud

Publicado el

Por: Jesús Morales

CIUDAD DE MÉXICO.- El pasado 24 de septiembre, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó los sobre medicamentos para la diabetes tipo 2, cuyos lotes se han detectado como falsos, por lo que aquí te decimos cuáles son.

  

Trayenta (linagliptina)


Por un lado, esta autoridad señaló que la empresa Boehringer Ingelheim Promeco les notificó que 26 lotes de su fármaco, Trayenta (linagliptina) de su presentación de 5mg con 30 tabletas, han sido falsificados.

Dichos lotes son los siguientes: D49752, D53476, D53472, D55738, D53477, D53473, D53475, AB2300A, AB3399A, D68529, E04182, E04179, AB3282A, AB2590B, AB3291A, AB3285B, AB3288A, AB2343A, AB3473A, AB3401A, D49753, D53474, AB2142A, AB3150A, AB3137A y AB3395A.

En ese sentido, se señaló que este fármaco fue comercializado al sector Salud público con certificados analíticos falsificados.

  

Trayenta Duo (linagliptina/metformina)


Por otro lado, también se encontraron irregularidad para la medicina Trayenta Duo (linagliptina/metformina), en su presentación de 2.5mg/850mg, el cual también comercializa el sector Salud público.

Por un lado, están los lotes D74364 y D7436. Estos cuentan con irregularidades en su empaque, cuya impresión en el blíster puede ser borrada al aplicarle solvente.

Asimismo, de este mismo fármaco, hubo más anomalías en los lotes D93199 y E51952. El primero cuenta con caducidad del 28/02/2025 y el segundo del 30/09/202, los cuales fueron encontrados en un establecimiento privado y tienen alteraciones en su fecha de caducidad, pues cuentan con cintilas pegadas en esa zona.

Adicionalmente, el aluminio dentro del blíster es más gruesa, cosa que obstaculiza la extracción de la tableta, como lo mencionó la Cofepris.



Cofepris pide denunciar comercialización de estos medicamentos


Ante estas condiciones, las autoridades han hecho un llamado a no consumir ni adquirir los lotes señalados de Trayenta (linagliptina) 5mg y Trayenta Duo (linagliptina/metformina) 2.5mg/850 mg. Adicionalmente, se pidió, a quienes cuenten con información sobre la comercialización de estos mismos, a que denuncien a las autoridades sanitarias correspondientes.

Igualmente, si hubo quienes consumieron dichos productos y han presentado reacciones contrarias o malestares, se ha pedido reportarlo en este sitio y en el correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.

A la par, la Cofepris ha solicitado a los profesionales de la salud a que validen los documentos correspondientes con los titulares de registro sanitario, previo a adquirir los fármacos con sus distribuidores.

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