Néstor, un niño maya de Espita, obtuvo un amparo para recibir Cerliponasa Alfa, medicamento clave para tratar una enfermedad degenerativa rara.
Néstor, un niño maya de seis años originario de la comunidad de Holcá, en el municipio de Espita, logró un importante avance en su lucha contra una enfermedad degenerativa rara, luego de que un juzgado federal ordenara suministrarle de manera inmediata el medicamento que necesita para continuar con su tratamiento.
El menor padece Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea Tipo 2, una enfermedad neurodegenerativa considerada poco frecuente en México y cuyo tratamiento oportuno es clave para preservar su salud y calidad de vida. Desde diciembre pasado, Néstor no había recibido el medicamento Cerliponasa Alfa, situación que provocó preocupación entre sus familiares y organizaciones defensoras de derechos humanos.
Foto: Ilustrativa
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El Juzgado Primero de Distrito admitió la ampliación de la demanda de amparo promovida por la familia del menor con el acompañamiento de la organización Kanan Derechos Humanos.
Como parte del proceso judicial, se concedió una suspensión de plano, medida cautelar que obliga a las autoridades del sector salud a proporcionar de manera inmediata el medicamento requerido mientras se resuelve el fondo del caso.
La resolución representa un avance importante para la familia, que durante meses insistió en la necesidad urgente del tratamiento para evitar un mayor deterioro en la salud del niño.
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Néstor fue diagnosticado con Lipofuscinosis Neuronal Ceroidea Tipo 2, un padecimiento degenerativo de alto riesgo que afecta el sistema nervioso y del cual existen muy pocos casos registrados en el país.
Especialistas han señalado que la aplicación continua de Cerliponasa Alfa resulta indispensable para retrasar el avance de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
De acuerdo con el expediente judicial, el menor permanece hospitalizado y requiere el medicamento también como condición previa para una cirugía pendiente.
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Durante el proceso legal, el Hospital O’Horán informó que había enviado solicitudes para adquirir el medicamento al IMSS Bienestar y a su Unidad de Administración y Finanzas; sin embargo, la institución federal aseguró no haber recibido los oficios correspondientes.
Esta situación evidenció presuntas fallas administrativas que prolongaron la interrupción del tratamiento desde el pasado 23 de diciembre.
Ante ello, la familia de Néstor y la organización Kanan Derechos Humanos exigieron al Gobierno de Yucatán, a la Secretaría de Salud estatal y federal, al Hospital O’Horán y particularmente al IMSS Bienestar cumplir de inmediato con la resolución judicial para garantizar el derecho a la salud del menor.
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